Заключение

Геномные мутации, хромосомные перестройки и генные мутации -- причина многих наследственных заболеваний и врождённых уродств у человека. Поэтому ограждение человека от действия мутагенов -- важнейшая задача. Огромное значение в этом отношении имело осуществлённое по инициативе СССР запрещение испытаний ядерного оружия в атмосфере, загрязняющих окружающую среду радиоактивными веществами. Очень важно тщательное соблюдение мер защиты человека от радиации в атомной индустрии, при использовании радиоактивных изотопов, рентгеновских лучей и т. п. Необходимо изучение возможного мутагенного действия различных новых лекарственных средств, пестицидов, химических препаратов, применяемых в промышленности, и запрещение производства тех из них, которые окажутся мутагенными. Профилактика вирусных инфекций имеет значение и для защиты потомства от мутагенного действия вирусов.

Мутационный процесс является важнейшим фактором эволюции. Мутационный процесс изменяет гены и порядок их расположения в хромосомах и тем самым увеличивает генетическое разнообразие популяций. Он создает избыточные копии генов и тем самым открывает возможность усложнения организмов. Мутации возникают случайно и не направленно. Адаптивная ценность каждой мутации не постоянна. Она определяется взаимодействием мутантного аллеля с другими генами организма и с условиями среды, в которой развивается и живет мутантный организм.

Если бы мутационный процесс был единственным фактором эволюции, то сама эволюция происходила гораздо медленнее, чем на самом деле. Частоты генов в популяциях меняются не только и не столько за счет мутационного процесса, но благодаря действию других факторов эволюции.

Мутационный процесс является главным источником изменений, приводящим к различным патологиям. Задачи науки на ближайшие время определяются как уменьшения генетического груза путем предотвращения или снижения вероятности мутаций и устранения возникших в ДНК изменений с помощью генной инженерии. Генная инженерия - новое направление в молекулярной биологии, появившееся в последние время, которое может в будущем обратить мутации на пользу человеку, в частности, эффективно бороться с вирусами. Уже сейчас существуют вещества называемые антимутагены, которые приводят к ослаблению темпов мутирования. Успехи современной генетики находят применение в диагностики, профилактике и лечении ряда наследственных патологий.

Список используемой литературы

1. Горелов А.А. Концепции современного естествознания, уч. для вузов. - М.: Центр, 2001. - 208с., с. 137-140.

2. Грушевицкая Т. Г. Концепции современного естествознания, уч. для вузов. - М.: Высшая школа, 1998. - 384 с., с.292-295, 300-328.

3. Данилова В.С. Основные КСЕ, уч. для вузов. - М.: Аспект-пресс, 2000. - 255 с., с. 125-128.

4. Дубнищева Т.Я. КСЕ, уч. для вузов. - Новосибирск: ЮКЭА, 1997. - 832 с., с.448-450.

5. Канке В.А. КСЕ, уч. для вузов. - М.: Логос, 2003. - 368с., с. 231-232.

6. КСЕ (под ред. В.Н. Лаврененко), уч. для вузов. - М.: ЮНИТИ, 2001. - 304с., с. 204-208.

7. Найдыш В.М. КСЕ, уч. для вузов. - М.: Гардарики, 2002. - 476с., с. 221-249, 357-359.

8. Приходченко Н.Н., Шкурат Т.П. Основы генетики человека. - Ростов-на-Дону: Феникс, 1997. - 368с., с. 165-169.

9. Яблоков А. В. Эволюционное учение, учеб. для биол. спец. вузов. - М.: Высшая школа, 2004. - 310 с., с. 218-220.

10. Биологический энциклопедический словарь (под ред. М. С. Гилярова). - М.: Сов. Энциклопедия, 1986. -- 864 с.

Приложение (термины)

Альбинизм - депигментация кожи, волос, глаз. Отсутствие окраски, не меняющиеся с возрастом.

Аллель - одно из возможных состояний гена, каждое из которых характеризуется уникальной последовательностью нуклеотидов.

Анеуплодия - явление, при котором клетки имеют несбалансированный набор хромосом.

Белки -- высокомолекулярные органические вещества, состоящие из соединённых в цепочку пептидной связью аминокислот.

Вредные мутации - мутации, нарушающие скоординированное в ходе предшествующей эволюции взаимодействие генетических программ в развивающемся организме и приводя либо к его гибели, либо к отклонениям в развитии.

Гамета - половая клетка, содержащая гаплоидный набор хромосом.

Ген - структурная и функциональная единица наследственности, контролирующая развитие определенного признака или свойства.

Генеративные мутации - мутации, возникающие в репродуктивных тканях.

Генетика -- наука о законах и механизмах наследственности и изменчивости.

Генетический груз - все нарушения генетической информации человека, вызывающие отрицательные реакции.

Генные мутации - мутации, приводящие к изменению аминокислотной последовательности белка.

Геном - совокупность генов в гаплоидной клетке.

Генотип - совокупность ядерных генов организма.

Гистоны -- основной класс нуклеопротеинов, ядерных белков, необходимых для сборки и упаковки нитей ДНК в хромосомы.

Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) -- один из двух типов нуклеиновых кислот, обеспечивающих хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов.

Делеции -- хромосомные перестройки, при которых происходит потеря участка хромосомы.

Деменция - одна из форм слабоумия.

Децентрические перестройки - слияние фрагментов негомологичных хромосом.

Доминантные аллели - аллели проявляющиеся всегда.

Дупликация -- структурная хромосомная мутация, заключающаяся в удвоении участка хромосомы.

Естествознание - область науки, изучающая совокупность естественных наук, взятая как целое.

Инверсии -- хромосомные перестройки, связанные с поворотом отдельных участков хромосомы на 180°.

Индуцированные мутации - наследуемые изменения генома, возникающие в результате тех или иных мутагенных воздействий в искусственных (экспериментальных) условиях или при неблагоприятных воздействиях окружающей среды.

Кариотип -- совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущий клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток.

Культура - это сложная, многоуровневая знаковая система, моделирующая в каждом социуме картину мира и определяющая место человека в нем.

Малые делеции - выпадение небольшого участка хромосомы.

Мозаицизм - наличие в тканях (растения, животного, человека) генетически различающихся клеток.

Мутаген - фактор, вызывающий мутацию.

Мутагенез - процесс образования мутаций в пространстве и во времени.

Мутант - организм, претерпевший мутацию.

Мутация -- стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной клетки или организма) изменение генотипа, происходящие под влиянием внешней или внутренней среды.

Наука - это часть культуры, представляющая собой совокупность объективных знаний о бытии.

Негомологичные хромосомы - хромосомы, содержащие несходные гены.

Нейтральные мутации - мутации, никак не сказывающиеся на фенотипе.

Нереципрокные перестройки - изменение положения участка хромосомы.

Полезные мутации - мутации, которые позволяют популяции адаптироваться к изменяющимся условиям среды.

Плоидность -- число наборов хромосом, находящихся в ядре клетки или в ядрах клеток многоклеточного организма.

Рекомбинация - создание новых комбинаций генов в конкретной хромосоме.

Репликация ДНК -- это процесс синтеза дочерней молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты, который происходит в процессе деления клетки на матрице родительской молекулы ДНК.

Рецессивный ген - ген, проявление которого подавляется другими аллелями данного гена.

Реципрокные перестройки - обмен участками негомологичных хромосом.

Рибонуклеиновые кислоты (РНК) -- нуклеиновые кислоты, полимеры нуклеотидов, в состав которых входят остаток ортофосфорной кислоты, рибоза (в отличие от ДНК, содержащей дезоксирибозу) и азотистые основания -- аденин, цитозин, гуанин и урацил (в отличие от ДНК, содержащей вместо урацила тимин).

Соматические мутации - мутации, возникающие в клетках тела и обусловливающие мозаичность организма, т. е. образование в нём отдельных участков тела, тканей или клеток с отличным от остальных набором хромосом или генов.

Спонтанные мутации - мутации, возникающие самопроизвольно на протяжении всей жизни организма в нормальных для него условиях окружающей среды с частотой около 10?9 -- 10?12 на нуклеотид за клеточную генерацию.

Транслокация -- тип хромосомных мутаций, в ходе которых происходит обмен участками негомологичных хромосом, но общее число генов не изменяется.

Фенотип - совокупность внешних признаков организма на данном этапе онтогенеза, формирующихся в результате взаимодействия генотипа с внешней средой.

Хромосомные мутации - мутации, приводящие к изменению числа, размеров и организации хромосом.

Центрические перестройки - слияние центромер негомологичных хромосом.

Экзоны - фрагменты прерывистого гена эукариот, несущие в себе информацию о последовательности аминокислот в полипептиде.

Эндомитоз - удвоение числа хромосом в ядрах клеток многих растительных и некоторых животных организмов.

Страницы: 1, 2, 3, 4