относительной доли биомассы кролика в рационе. Пресс барсука на животных
размером с кролика определялся по морфометрическому изучению зубов, костей
конечностей и др. остатков в каждой пробе экскрементов. [22]
Из птиц встречаются воробьиные, утиные и куриные; из рептилий –
прыткая ящерица (преимущественно) и болотная черепаха (значительно реже), а
также остатки ее яиц. Также в питании присутствуют амфибии.
В 1992-1995 гг. в Белоруссии изучалась роль амфибий в питании барсука
(Meles meles). Был проведен анализ его экскрементов. Результаты показали,
что для барсука амфибии - важный пищевой объект. Жабы, в основном Bufo bufo
и реже Bufo viridis, встречаются в большом количестве в кормах барсука,
которые, по-видимому, при добыче корма не делают различия между лягушками и
жабами. [23]
В 1993-1994 гг. на территории научно-исследовательской станции Фушань
проводился анализ питания и китайского барсука (Melogale moschata). При
анализе 67 экскрементов барсука, выяснено, что хищник наиболее часто
поедает амфибий, червей и насекомых. Наложение кормов носит сезонный
характер. [24]
Насекомые, входящие в состав кормов барсука, принадлежат главным
образом к пластинчатоусым (хрущи и навозники).
Изучали питание барсука в горах Абруццо (Италия) с июня по сентябрь
1997 г. В открытых и лесных биотопах с преобладанием бука собрано 30
экскрементов барсука. Анализ показал, что рацион барсука состоит в основном
из насекомых (выделено 13 семейств), наиболее часто поедаются жуки и
прямокрылые. Отмечено некоторое различие в наборе кормов барсука в лесных и
открытых биотопах. Преобладание насекомых в питании барсука характерно не
только для низинных, но и для горных условий. [25]
Из растительных объектов плоды занимают основную часть рациона барсука
и поедаются им круглый год. Роль барсука, как распространителя семян,
изучалась в прибрежных биотопах Средиземноморья, центральная Италия
(природный парк Маремма). [26]
4.Плодовитость, выведение потомства.
В популяции 73% взрослых и 27% молодых особей. Соотношение полов среди
молодняка 1:1,с годами доля самок возрастает. В 1-й год жизни смертность
50%. Среди взрослых самок яловость от 58 до 90% в год. [11]
Самки становятся половозрелыми с двухлетнего возраста. В отличие от
самок самцы становятся половозрелыми в возрасте трех лет, и сохраняют свою
половую активность в течение всего весенне-летнего сезона. Наблюдения за
половыми органами самцов показали, что семенники, которые достигают своей
наибольшей величины к середине марта, остаются такими же до августа. В
сентябре начинается быстрая редукция сперматогенного эпителия, а вслед
затем наступает период покоя. Эти внутренние изменения гонад оправданы
экологически, так как барсуку необходимо накопить достаточное количество
жирового запаса для продолжительного зимнего сна. С наступлением весны
начинается период спаривания, когда отмечается усиленное функционирование
под хвостовой железы. В это время у всех барсуков шерсть под хвостом
окрашена в ярко-желтый цвет от обильно выделяющегося секрета, который,
находясь в закрытом помещении, чувствуется его специфический запах, но в
некоторых случаях спаривание у барсуков может происходить в середине июля.
По всей вероятности это относится к молодым самкам, которые не спарились
весной. Спаривание может происходить как в норе, так и вне неё. После
продолжительного спаривания разгоряченный самец залезает в небольшой
водоем, и, распластавшись, подолгу находится там. Время рождения потомства
приходится на апрель месяц.
У барсука длительный срок беременности обуславливается наличием
латеральной стадии, во время которой происходит задержка в развитии
зародыша. Из-за наличия латеральной стадии в беременности, барсуки рожают
совершенно беспомощных слепых детенышей, весом 70–80 гр., которые до начала
самостоятельной жизни претерпевают длительный период развития (3 месяца). В
одном помете бывает от 2 до 6 детенышей. Ушная раковина оформляется у
барсучат в трехнедельном возрасте, глаза открываются на 35–42 день, зубы
начинаются прорезаться в месячном возрасте. В развитие зубов у барсуков
наблюдается редукция молочной системы. Прорезание молочных зубов,
начавшееся в месячном возрасте, приостанавливается, а в возрасте 2,5 месяца
сразу начинается рост постоянных зубов. Редукцию молочной системы можно
связать с продолжительностью питания исключительно материнским молоком и
поздним, но очень быстрым переходом на самостоятельное питание.
До перехода на самостоятельное питание индивидуальные отклонения в
росте барсучат одного выводка очень невелики, но в разных выводках
интенсивность роста может быть различна. После перехода на самостоятельное
питание (3 месяца) у барсучат выявляются индивидуальные отклонения в
интенсивности роста, нередко связанное с половым диморфизмом. Так в
Западной Европе было установлено наличие полового диморфизма по присутствию
с различной степенью редукции (по 4-бальной шкале) верхних и нижних первых
подкоренных зубов. Частота встречаемости первых подкоренных зубов у самок
примерно в 2 раза выше, чем у самцов; отмечена значительная географическая
изменчивость, от 35% до 90%. По мере движения на восток частота встреч
первых подкоренных уменьшается, достигая по данным Гептнера (1974) нуля.
[27]
В возрасте 4–6 месяцев у барсучат начинается слабо выраженное
снижения интенсивности роста, которое покрывается в прибавление в весе за
счет начинающегося осеннего ожирения. В целом же, самостоятельно питающийся
молодняк растет довольно быстро, и увеличение массы тела у барсучат
наблюдается вплоть до максимального веса зимой. Так весящие в июле 2,5–3 кг
барсучата к октябрю увеличивают свой вес вдвое, а на время залегания в
спячку, они уже весят около 9 кг. В первую свою спячку барсучата остаются с
матерью в норе.
5. Щадящий режим.
Охотники обычно закрывают входы в норы барсуков, чтобы лисицы не
использовали их в качестве убежища. Два способа закрывания входов
(stopping), разрешены: рыхлым материалом (солома, сено, рыхлая земля) и
плотным (тот же материал в мешках, пакетах или специально уплотненный);
второй способ применяется с обязательным открытием ходов в течение суток.
Целью исследования было проверить воздействие стопинга на качество воздуха
в норах барсуков. Три эксперимента было проведено, чтобы определить условия
в норах в результате стопинга: температуру, движение воздуха, содержание
O2 и CO2. Один эксперимент проведен для определения скорости проветривания
нор от CO2. Норы с открытыми входами характеризовались относительно
стабильной температурой, низким уровнем движения воздуха, слегка
увеличенным содержанием CO2 и почти сходным с поверхностью содержанием O2.
Стопинг уменьшает уровень движения воздуха в норе, вызывает более
независимую от поверхностной температуру, но почти не влияет на содержание
O2 и CO2. Более высокий уровень CO2 и более низкий уровень O2 наблюдали в
занятых зверями норах, но и там воздействие стопинга оценивается как
минимальное. [28]
Список литературы
1. Допельмаир и др. Биология лесных зверей и птиц. 1951
2. Барабаш-Никифоров И.И. Звери юго-восточной части черноземного центра. –
Воронеж; Воронеж. Кн. Изд-во, 1957. – 367с.
3. Природные ресурсы Воронежской области. Позвоночные животные. Кадастр
1996
4. Jenkinson S., Wheater C.P.// J. Zool. N 4, 1998, т.246, стр.478-482
5. Sadlier L., Montgomery W. // Abstr. Euro-Amer. Mammal Congr., Santiago
de Compostela, 19-24 July, 1998, 1998, стр.267
6. Rodriguez Alejandro, Martin Rosalia, Delibes Miguel // Acta theriol.
–1996. – 41 , № 1. – с.59-72.
7. Беляченко А.В., Подольский А.Л., Пискунов В.В. Пробл. изуч. биосферы,
1996, стр.52-53
8. Буневич А.Н., Савицкий Б.П., Толкач В.Н. Редк. виды млекопитающих России
и сопред. территорий, 1997, стр.17
9. Wilson Gavin, Harris Stephen // Abstr. Euro-Amer. Mammal Congr.,
Santiago de Compostela, 19-24 July, 1998, 1998, стр.278
10. Каипбеков К. Редк. виды млекопитающих России и сопред. территорий,
1997, стр.44
11. Rogers L.M., Cheeseman C.L., Mallinson P.J., Clifton-Hadley R.// J.
Zool. N 4, 1997, т.242, стр.705-728
12. Rogers L.M., Cheeseman C.L., Langton S. // J. Zool. № 3 – 1997. т. 242,
с. 597-604
13. Дикий И.В., Сребродольская Е.Б. // Редк. виды млекопитающих России и
сопред. территорий, 1997, с.27
14. Szemethy Laszlo, Heltai Miklos, Biro Zsolt, Ritter David Abstr. Euro-
Amer. Mammal Congr., Santiago de Compostela, 19-24 July, 1998, 1998,
стр.334
15. Kowalczyk Rafal, Zalewski Andrzej, Jedrzejewska Bogumila, Jedrzejewski
Wlodzimierz. Badgers, red foxes, and raccoon dogs in bialowieza forest
(Poland) – home ranges, activity, and sett utilization. // Abstr. Euro-
стр.331
16. Buesching Christiana, Macdonald David // Euro-Amer. Mammal Congr.,
Santiago de Compostela, 19-24 July, 1998, 1998, стр.325
17. Rogers Lucy, Delahay Richard, Cheeseman Chris, Smith Graham // Abstr.
Euro-Amer. Mammal Congr., Santiago de Compostela, 19-24 July, 1998, 1998,
стр.244
18. Vink J., Van Apeldoorn R.C.// Lutra. – 1995. – 38, № 2. – с. 105-119.
19. Eichstadt Holger // AFZ/Wald N 1, 1998, т.53, стр.16-17
20. Lanszki Jozsef, Kormendi Sandor, Hancz Csaba, Zalewski Andrzej //
Abstr. Euro-Amer. Mammal Congr., Santiago de Compostela, 19-24 July,
1998, 1998, стр.331-332
21. Fedriani J.M., Ferreras P., Delibes M. // J. Zool. N 2, 1998, т.245,
стр.214-218
22. Sarmento Pedro, Cruz Joana Abstr. Euro-Amer. Mammal Congr., Santiago de
Compostela, 19-24 July, 1998, 1998, стр.333
23. Sidorovich Vadim E., Pikulik Mikhail M Acta theriol. N 1, 1997, т.42,
стр.105-108
24. Chuang Shun-An, Lee Ling-Ling J. Zool. N 1, 1997, т.243, стр.71-79
25. De Marinis Anna, Asprea Alessandro // Abstr. Euro-Amer. Mammal Congr.,
Santiago de Compostela, 19-24 July, 1998, 1998, стр.109
26. Genov Peter, De Marinis Anna Abstr. Euro-Amer. Mammal Congr., Santiago
de Compostela, 19-24 July, 1998, 1998, стр.111
27. Harmsen B.J., Van Bree P.J.H. // Beaufortia N 8, 1998, т.48, стр.163-
171
28. Roper T.J., Kemenes I. // J. Appl. Ecol. N 5, 1997, т.34, стр.1311-1319
О Т Ч Е Т
о прохождении практики в Воронежском биосферном
государственном заповеднике студентки 3 курса
Воронежского государственного университета
биолого-почвенного факультета
За время прохождения практики в Воронежском биосферном государственном
заповеднике в период с 10 июля по 26 июля 2000 г. велось основное
наблюдение за активностью барсука. Исследовались норы находящиеся в 396,
464 и 509 квадратах. В 464 квадрате признаки жилого городка не обнаружены.
Нора в 396 квартале оказалось обитаемой. Основное наблюдение велось за
городком в 509 квадрате. Исследования проводились в солнечную, пасмурную и
дождливую погоду в утренние (с 900 до 1300) и вечерние (с 1800 до 2130)
часы. Всего было проведено 83 часа наблюдений.
За первые дни практики при осмотрах состояния городка в вечернее время
был встречен взрослый барсук, обошел городок, посетил ближние отнорки и
удалился в лес. Впоследствии животное в городке не появлялось. Также были
обнаружены признаки выводка, который позднее не был замечен.
За время наблюдений на его территории и на прилегающих участках леса
встречались следующие виды млекопитающих:
1. енотовидная собака (Nyctereutes procyonoides). В первый день наблюдений
в утренние часы (1123) на территории городка была замечена одиночная
енотовидная собака по размерам, по-видимому, детеныш первого года жизни.
Она прошла по территории городка, остановилась на некоторое время
неподалеку от одного из отнорка и удалилась в лес.
2. лесная куница (Martes martes). На второй день наблюдений уже в вечерние
часы (1920) были замечены две куницы на дереве со стороны главного
отнорка барсука по поведению и по издаваемым звукам «стрекот» это была
самка с детенышем. Они долгое время перемещались по деревьям находящимся
на территории барсука. Детеныш перемещался не только по деревьям, но и по
земле в отличие от взрослого животного, которое перемещалось
исключительно по деревьям. При перемещении животные заметили
наблюдателя, при этом они не исчезли с поля зрения, как предполагалось,
а только замерли, на некоторое время и позже уже не замечая наблюдателя,
начали свое дальнейшее перемещение по деревьям городка в сторону, где
были замечены и в последствии исчезли в лесу.
3. кабан (Sus scrofa). Кабан на протяжении всего времени наблюдений был
замечен дважды в начале и в конце периода наблюдений. Первый раз кабан
визуально не был замечен, но были хорошо слышны звуки характерные для
него, второй раз он уже был замечен визуально с расстояния около двух
метров.
4. лесная мышь (Apodemus sylvaticus). В течение всего периода наблюдений на
территории городка отмечались лесные мыши, которые занимали отнорки и
прилежащую к ним территорию, не занимаемую барсуком. Всего было замечено
около 15 мышей.
26 июля 2000 г.
ТАКНОВА Е.Е .
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ВОРОНЕЖСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
БИОЛОГО – ПОЧВЕННЫЙ ФАКУЛЬТЕТ
КАФЕДРА ТЕОРЕТИЧЕСКОЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ЗООЛОГИИ
ПО ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКЕ
Студентки IV курса Такновой
Е. Е.
Зав. кафедрой. проф. д.б.н. Хицова
Л. Н.
Научный руководитель. проф. д.б.н. Хицова Л. Н.
В О Р О Н Е Ж 2 0 0 1
Летняя практика проводилась в период с 26.06.00 г. по 30.07.00 г. в
Воронежском биосферном государственном заповеднике.
Темой моей практики было: «Изучение суточной активности барсука в
Воронежском биосферном государственном заповеднике».
Исследования проводились путем наблюдения за городком барсука в 509
квадрате. Для этого была сделана засидка на дереве, находившемся на
территории городка, на высоте ? 4м. Она давала возможность наблюдать за
всеми отнорками с одного места. Также было посчитано число отнорков (всего
14) и сделана схема расположения их на территории городка, для выяснения
какие из них он занимает в данное время, так как при первом обследовании
состояния городка было обнаружено, что некоторые из отнорков были
разрушены.
Наблюдения проводились каждый день в солнечную и пасмурную погоду в
утренние (с 900 до 1300) и вечерние (с 1800 до 2130) часы.
Результаты наблюдений.
При наблюдении в утреннее время барсук ни разу не был замечен. Зато в
вечернее время барсук появлялся на поверхности городка в течение нескольких
недель. При этом он появлялся и посещал не те отнорки, которые он заселял в
весеннее время. При дальнейшем наблюдении животное в городке не появлялось.
Также были обнаружены признаки выводка (вокруг деревьев, где располагаются
игровые площадки барсучат, нет листовой подстилки и большая истоптоность
почвы), который позднее не был замечен.
На норы, находившиеся в 396 и 464 квадратах в вечернее время, был
сделан выезд. При обследовании норы в 464 квадрате признаки жилого городка
не обнаружены. Нора в 396 квадрате оказалось обитаемой, причем были
выявлены признаки характерные для выводка барсука.
За время наблюдений за городком в 509 квартале на его территории и на
прилегающих участках леса встречались следующие виды млекопитающих:
около 30 мышей.
Схема расположения отнорков городка барсука в 509 квартале.
- отнорки
- место расположения засидки
-----------------------
нора
111111
Страницы: 1, 2, 3