известно задолго до наблюдений Флеминга. Следует указать, что еще в

глубокой древности индейцы из племени майя использовали зеленую плесень,

выращенную на зернах кукурузы, для лечения ран. Философ, врач и

естествоиспытатель Абу-Али Ибн-Сина (Авиценна) рекомендовал использовать

плесень при гнойных заболеваниях.

Ибн-Сина написал пятитомный "Канон врачебной науки", который был

впервые переведен на латинский язык и издан в Европе через 400 лет после

его смерти - в 1437 г. На русском языке "Канон" издан лишь в 1960 г.

Авиценна утверждал, что заразные заболевания вызываются невидимыми для

глаза живыми возбудителями, которые могут передаваться от больного к

здоровому через воздух и воду. Заключение это сделано за 600 лет до

изобретения микроскопа.

В русской народной медицине с давних времен применялись для лечения

ран присыпки, состоящие из зеленой плесени.

В работах русских ученых Манассеина и Полотебнова в 1871 - 1872 гг.

указывалось на отношение Penicillium glancum к разным бактериям. Полотебнов

впервые в научно-клинической обстановке изучил применение зеленой плесени,

показав при этом практические ценные результаты. Манассеин установил, что

молодая культура плесени подавляет рост некоторых бактерий. В 1877 г.

русский врач Лебединский доложил о подавлении плесенью бактерий желудочно-

кишечного тракта.

Английский физик Тиндаль описал в 1876 г. способность Penicillium

подавлять бактерии, находящиеся в жидкости, но объяснял это явление чисто

физическими причинами.

Таким образом, приведенные данные показывают, что человечество на

разных уровнях своего развития знало о целебных свойствах зеленой плесени.

Однако, эти сведения носили разрозненный характер и касались лишь

воздействия самого гриба на микроорганизмы. В то время не могло быть и речи

о выделении и изучении активного начала, образуемого плесенью.

И лишь когда в 1940 г. Флори и Чейн получили препараты (пенициллин) в

очищенном виде, после этого появился широкий научный интерес к этому

антибиотическому веществу.

Изучение пенициллина в Советском Союзе было начато З. В. Ермольевой.

В 1942 г. под руководством Ермольевой в лаборатории биохимии микробов

Всесоюзного института экспериментальной медицины в Москве был получен

первый отечественный пенициллин - крустозин, сыгравший огромную роль в

спасении жизней воинов Советской Армии, раненных на полях сражений Великой

Отечественной войны.

В январе 1944 г. Москву посетила группа иностранных ученых, среди

которых был профессор Флори, привезший с собой английский штамм продуцента

пенициллина. Сравнение двух штаммов (советского и английского) показало,

что советский штамм образует 28 ед/мл, а английский - 20 ед/мл (Ермольева,

1967).

После того как было установлено, что пенициллин обладает мощными

лечебными свойствами, начались интенсивные поиски продуцентов этого

антибиотика. В результате большого числа работ удалось установить, что

пенициллин могут образовывать многие виды Penicillium (Penic. chrysogenum,

Penic. bericompactum, Penic. nigricans, Penic. turbatum, Penic. steckii,

Penic. corylophilum), а также некоторые виды Aspergillus (Asp. flavus, Asp.

flavipes, Asp. janus, Asp. nidulans и др.). есть указания, что пенициллин

образуется также термофильным организмом Malbranchia pulchella (см. Беккре,

1963).

Первые выделенные из естественных субстратов штаммы Penicillium как

наиболее активные продуценты пенициллина образовывали не более 20 единиц

(12 мкг) антибиотика на 1 мл культуральной жидкости. Даже промышленное

производство этого ценнейшего препарата было начато при активности

культуральной жидкости не выше 30 мкг/мл или 50 ед/мл. насколько низка эта

активность, можно судить по тому факту, что в настоящее время в

промышленных условиях получают культуральные жидкости с содержанием

пенициллина более 15000 ед/мл, а отдельные штаммы способны синтезировать

антибиотик в количестве до 25 тыс. ед/мл.

Получение высоких выходов антибиотика достигнуто в результате изучения

условий его образования и селекции наиболее активных штаммов продуцента

пенициллина.

б) Действие пенициллина на бактерии.

Вопросу рассмотрения антибиотической активности пенициллина в

отношении ряда микроорганизмов уделено достаточно много внимания.

Установлено, что пенициллин оказывает антимикробное действие в отношении

некоторых грамположительных бактерий (стафиллококков, стрептококков,

диплококков и некоторых других) и практически неактивен в отношении

грамотрицательных видов и дрожжей.

Высокие концентрации пенициллина (10 мг/мл) вызывают гибель клеток

гаплоидного штамма дрожжей Saccharomyces cerevisiae и E. coli (Lingel,

oltmanns, 1963).

По характеру действия на микроорганизмы пенициллин является

бактериостатическим и при определенных концентрациях бактерицидным

антибиотиком.

Различные типы пенициллинов обладают различной степенью биологической

активности. В особенности это различие заметно в опытах in vivo (таблица

8).

Таблица 8.

Сравнение биологической активности различных типов пенициллинов в

отношении некоторых микроорганизмов в опытах in vivo.

|Тест - организм |Относительная активность |

| |Бензилпениц|2-пентил|n-гептилпе|Оксибензилпе|

| |иллин (G) |пеницилл|нициллин |нициллин (Х)|

| | |ин (F) |(K) | |

|Spirochaeta novyi |100 |55 |35 |22 |

|Pneumococcus типа 1 |100 |85 |17 |140 |

|Strept. haemolitycus |100 |100 |60 |500 |

|Strept. pyogenes |100 |50 |9 |260 |

|Treponema pallidum |100 |17 |9 |5 |

Как следует из данных таблицы, n-гептилпенициллин менее активен, чем

остальные типы пенициллинов. Это, по-видимому, связано с тем, что n-

гептилпенициллин значительно быстрее инактивируется в организме.

Чувствительные к пенициллину микроорганизмы относительно легко и

быстро приобретают устойчивость к антибиотику. Так, Staph. aureus

прекращает развитие при концентрации пенициллина 0,05 - 0,06 ед/мл в среде,

но уже при 20 последовательных пересевах с постепенно увеличивающимися

концентрациями антибиотика устойчивость стафилококка возрастает в 700 раз,

т.е. для остановки роста бактерии требуется концентрация пенициллина равная

42 ед/мл, а после 40 пересевов его устойчивость возрастает более чем в 5500

раз.

Микроорганизмы, приобретшие устойчивость к одному из типов

пенициллина, как правило, резистентны и к другим типам пенициллина.

У некоторых бактерий устойчивость к пенициллинам сопровождается

способностью образовывать пенициллиназу.

В ряде случаев микроорганизмы с приобретением устойчивости к

пенициллину теряют вирулентность. Но вирулентность восстанавливается после

нескольких пассажей через животных и при этом сохраняется резистентность к

антибиотикам.

Таблица 9.

Различные типы пенициллинов и строение их радикалов

|Название пенициллина |Строение радикала (R) |

|Общепринятое |условное| |

|Бензилпенициллин |G | |

|n-Оксибензилпенициллин |X | |

|2-Пентенилпенициллин |F | |

|n-Гептилпенициллин |K | |

|n-Амилпенициллин |ДигидроF| |

|Феноксиметилпенициллин | | |

|Аллилмеркаптометилпенициллин|V | |

| |O | |

Таблица 10.

Пенициллины, полученные в результате смешанного (биологического и

химического) синтеза (полусинтетические пенициллины).

|Тип пенициллина |Общепринятое |Строение радикала |

| |название | |

|Кислотоустойчивые препараты |

|(-Феноксиэтилпенициллин|Фенетициллин | |

|(-Феноксипропилпеницилл|Пропициллин | |

|ин | | |

|(-Феноксибензилпеницилл|Фенбенициллин| |

|ин | | |

|Пенициллиназоустойчивые препараты |

|2-6-диметоксифенилпениц|Метициллин | |

|иллин | | |

|Кислото- и пенициллиназаустойчивые препараты |

|5-метил-3-фенил-4-изокс|Оксациллин | |

|иазолилпенициллин | | |

|2-этокси-1-нафтилпеници|Нафциллин | |

|ллин | | |

|2-бифенилпенициллин |Дифенициллин | |

|3-О-хлорфенил-5-метил-4|Клоксациллин | |

|-изооксазолил | | |

|Кислотоустойчивые и широкоспектровые препараты |

|(-d-(-)Аминобензилпениц|Ампициллин | |

|иллин | | |

а) Стрептомицин (Streptomycin) - аминогликозидный антибиотик.

В группу аминогликозидных антибиотиков включаются биологически

активные соединения, содержащие в молекулах гликозидные связи. К этим

антибиотикам относятся стрептомицины, неомицины, канамицины, гентамицины,

гигромицин и некоторые другие вещества.

Антибиотики этой группы имеют большое практическое значение, многие из

них применяются в медицинской практике.

Актиномицет, образующий стрептомицин, впервые выделен в лаборатории

микробиологии Раттерского университета в 1943 г.

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7